Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lusutrombopag

Pieejams no:

Shionogi B.V.

ATĶ kods:

B02BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lusutrombopag

Ārstniecības grupa:

Αντιαιμορραγικά

Ārstniecības joma:

Θρομβοπενία

Ārstēšanas norādes:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2019-02-18

Lietošanas instrukcija

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-11-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu