Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Lusutrombopag

Verfügbar ab:

Shionogi B.V.

ATC-Code:

B02BX

INN (Internationale Bezeichnung):

lusutrombopag

Therapiegruppe:

Αντιαιμορραγικά

Therapiebereich:

Θρομβοπενία

Anwendungsgebiete:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2019-02-18

Gebrauchsinformation

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-11-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt