Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lusutrombopag

Available from:

Shionogi B.V.

ATC code:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Therapeutic group:

Αντιαιμορραγικά

Therapeutic area:

Θρομβοπενία

Therapeutic indications:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2019-02-18

Patient Information leaflet

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-11-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-11-2019

Search alerts related to this product