Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

Lusutrombopag

Tilgjengelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

Terapeutisk gruppe:

Αντιαιμορραγικά

Terapeutisk område:

Θρομβοπενία

Indikasjoner:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2019-02-18

Informasjon til brukeren

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet