Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-11-2019

유효 성분:

Lusutrombopag

제공처:

Shionogi B.V.

ATC 코드:

B02BX

INN (International Name):

lusutrombopag

치료 그룹:

Αντιαιμορραγικά

치료 영역:

Θρομβοπενία

치료 징후:

Mulpleo ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρή θρομβοπενία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο που υποβάλλονται σε επεμβατικές διαδικασίες.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2019-02-18

환자 정보 전단

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MULPLEO 3 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λουζουτρομβοπάγη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mulpleo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Mulpleo
3.
Πώς να πάρετε το Mulpleo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mulpleo
6.
Περιεχόμενο της συσκευα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mulpleo 3 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λουζουτρομβοπάγης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοιχτού κόκκινου χρώματος,
στρογγυλά, 7,0 mm, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία, με
εντυπωμένο το εμπορικό σήμα Shionogi πάνω
από τον αναγνωριστικό κωδικό «551» στη
μία πλευρά
και με εντυπωμένη την περιεκτικότητα
«3» στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mulpleo ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση της βαριάς θρομβοπενίας
σε ενήλικους ασθενείς με
χρόνια ηπατοπάθεια που υποβάλλονται
σε επεμβατικές διαδικασίες (βλ.
παράγραφο 5.1)._ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 3 mg
λουζουτρομβοπάγης άπαξ ημερησίως για
7 ημέρες.
Η διαδικασία πρέπει να
πραγματοποιείται από την ημέρα 9 μετά
την έναρξη της θεραπείας με
λουζουτρομβοπάγη. Ο αριθμός των
αιμοπεταλίων πρέπει να μετράται πριν
από τη διαδικασία.
_Παράλειψ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-11-2019

이 제품과 관련된 검색 알림