Lonsurf

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-09-2023

有效成分:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

L01BC59

INN(国际名称):

trifluridine, tipiracil

治疗组:

Daganatellenes szerek

治疗领域:

Colorectalis daganatok

疗效迹象:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-04-25

资料单张

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 11-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-09-2023
资料单张 资料单张 德文 11-09-2023
产品特点 产品特点 德文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 11-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-09-2023
资料单张 资料单张 英文 11-09-2023
产品特点 产品特点 英文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-09-2023
资料单张 资料单张 法文 11-09-2023
产品特点 产品特点 法文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 11-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 11-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 11-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 11-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 11-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-09-2023

查看文件历史