Lonsurf

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

L01BC59

INN (Mezinárodní Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Colorectalis daganatok

Terapeutické indikace:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2016-04-25

Informace pro uživatele

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů