Lonsurf

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2023

Toimeaine:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

L01BC59

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trifluridine, tipiracil

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Colorectalis daganatok

Näidustused:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2016-04-25

Infovoldik

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu