Lonsurf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

L01BC59

INN (Nama Internasional):

trifluridine, tipiracil

Kelompok Terapi:

Daganatellenes szerek

Area terapi:

Colorectalis daganatok

Indikasi Terapi:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-04-25

Selebaran informasi

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen