Lonsurf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

L01BC59

INN (International Adı):

trifluridine, tipiracil

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Colorectalis daganatok

Terapötik endikasyonlar:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2016-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin