Lonsurf

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-09-2023

Werkstoffen:

trifluridine, tipiracil-hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Les Laboratoires Servier

ATC-code:

L01BC59

INN (Algemene Internationale Benaming):

trifluridine, tipiracil

Therapeutische categorie:

Daganatellenes szerek

Therapeutisch gebied:

Colorectalis daganatok

therapeutische indicaties:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2016-04-25

Bijsluiter

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTA
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTA
trifluridin és tipiracil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lonsurf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lonsurf szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lonsurfot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lonsurfot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LONSURF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lonsurf egy rák elleni kemoterápiás gyógyszer, amely az úgy
nevezett „antimetabolit típusú
citosztatikumok” közé tartozik.
A Lonsurf két különböző hatóanyagot tartalmaz: trifluridint és
tipiracilt.
•
A trifluridin leállítja a ráksejtek növekedését.
•
A tipiracil megakadályozza, hogy a szervezet lebontsa a trifluridint,
ezzel segít, hogy az tovább
kifejthesse hatását.
A Lonsurfot felnőttek vastagbél- vagy végbélrákjának – amit
esetenként „kolorektális” ráknak is
neveznek – és gyomorrákjának kezelésére alkalmazzák
(beleértve a nyelőcső és gyomor
összekapcsolódásának rákját is).
•
Akkor alkalmazzák, ha a rák a test
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg filmtabletta
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
15 mg trifluridint és 6,14 mg tipiracilt tartalmaz (hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
90,735 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
20 mg trifluridint és 8,19 mg tipiracilt (hidroklorid formájában)
tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag: _
120,980 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmtabletta
A tabletta fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta,
átmérője 7,1 mm, vastagsága 2,7 mm,
szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „15”, a másikon
„102” és „15 mg” felirattal.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmtabletta
A tabletta világos piros, mindkét oldalán domború, kerek
filmtabletta, átmérője 7,6 mm, vastagsága
3,2 mm, szürke jelölőfestékkel az egyik oldalán „20”, a
másikon „102” és „20 mg” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Colorectalis carcinoma
A Lonsurf bevacizumabbal kombinációban javallott olyan felnőtt,
metasztatizáló colorectalis
carcinomában (mCRC) szenvedő betegek kezelésére, akiket korábban
már két daganatellenes
terápiával kezeltek, beleértve a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiákat, anti-
VEGF- és/vagy anti-EGFR-szereket.
A Lonsurf monoterápiaként olyan, metasztatizáló colorectalis
carcinomában szenvedő felnőtt betegek
kezelésére javallott, akiket korábban már kezeltek a
rendelkezésre álló terápiákkal, vagy akik nem
alkalmasak a rendelkezésre álló terápiákra, többek között
fluoropirimidin-, oxaliplatin- és
irinotekán-alapú kemoterápiára, valamint anti-VEGF-szerekkel,
illetve anti-EGFR-szerekkel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten