Levetiracetam ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2021

有效成分:

levetiracetam

可用日期:

ratiopharm GmbH

ATC代码:

N03AX14

INN(国际名称):

levetiracetam

治疗组:

Antiepileptika,

治疗领域:

Epilepsi

疗效迹象:

Levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2011-08-26

资料单张

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1
000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levetiracetam ratiopharm til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Levetiracetam ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et antiepileptisk lægemiddel (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam ratiopharm anvendes:
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald
•
som tillægsbehandling til andre antiepileptika til behandling af:
-
partielt udløste anfald med
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter er blå,
aflange og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter er gule,
ovale og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter er lyserøde,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter er hvide,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Tabletterne kan deles i to lige store halvdele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er monoterapibehandling af
voksne og unge over 16 år,
som for nyligt har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt
udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering.
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er tillægsbehandling:
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 德文 26-06-2023
产品特点 产品特点 德文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2021
资料单张 资料单张 英文 26-06-2023
产品特点 产品特点 英文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2021
资料单张 资料单张 法文 26-06-2023
产品特点 产品特点 法文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2021

搜索与此产品相关的警报