Levetiracetam ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Epilepsi

Terapeutické indikace:

Levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2011-08-26

Informace pro uživatele

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1
000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levetiracetam ratiopharm til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Levetiracetam ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et antiepileptisk lægemiddel (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam ratiopharm anvendes:
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald
•
som tillægsbehandling til andre antiepileptika til behandling af:
-
partielt udløste anfald med
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter er blå,
aflange og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter er gule,
ovale og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter er lyserøde,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter er hvide,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Tabletterne kan deles i to lige store halvdele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er monoterapibehandling af
voksne og unge over 16 år,
som for nyligt har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt
udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering.
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er tillægsbehandling:
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem