Levetiracetam ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetam

Tilgjengelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Epilepsi

Indikasjoner:

Levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. Levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2011-08-26

Informasjon til brukeren

                                84
B. INDLÆGSSEDDEL
85
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1
000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levetiracetam
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BEGYNDER
AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Levetiracetam ratiopharm til dig personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Levetiracetam ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Levetiracetam ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levetiracetam er et antiepileptisk lægemiddel (et lægemiddel som
anvendes til behandling af
epileptiske anfald).
Levetiracetam ratiopharm anvendes:
•
som monoterapi (eneste lægemiddel) hos voksne og unge over 16 år med
nydiagnosticeret
epilepsi til behandling af en bestemt type epilepsi. Epilepsi er en
tilstand, hvor patienter har
gentagne anfald. Levetiracetam anvendes til den type epilepsi, hvor
anfaldene til at begynde
med kun påvirker en side af hjernen, men kan efterfølgende udvide
sig til større områder i begge
sider af hjernen (partielt udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering). Du har fået
levetiracetam af din læge for at nedbringe antallet af anfald
•
som tillægsbehandling til andre antiepileptika til behandling af:
-
partielt udløste anfald med
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 250 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 750 mg levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 000 mg levetiracetam.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmovertrukne tabletter er blå,
aflange og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmovertrukne tabletter er gule,
ovale og med delekærv på den ene
side.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmovertrukne tabletter er lyserøde,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg filmovertrukne tabletter er hvide,
aflange og med delekærv på
begge sider.
Tabletterne kan deles i to lige store halvdele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er monoterapibehandling af
voksne og unge over 16 år,
som for nyligt har fået stillet diagnosen epilepsi med partielt
udløste anfald med eller uden sekundær
generalisering.
Indikationen for Levetiracetam ratiopharm er tillægsbehandling:
3
•
af voksne, unge, børn og spædbørn over 1 måned med epilepsi med
partielt udløste
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet