Lenalidomide Mylan

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2021

有效成分:

lenalidomid

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

lenalidomide

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

Viacnásobný myelóm

疗效迹象:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2020-12-18

资料单张

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Mylan
3.
Ako užívať Lenalidomid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lenalidomid Mylan obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
Lenalidomid Mylan sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
nekontrolovateľným
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 4, 14 mm, s označením „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Svetlosivo-biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-svetlosivé kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mnohopočetný myelóm
Lenalidomid Mylan ako monoterapia je indikovaný na udržiavaciu
liečbu dospelých pacientov s novo
diagnostikovaným mnohopočetn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2021
资料单张 资料单张 德文 12-07-2023
产品特点 产品特点 德文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2021
资料单张 资料单张 英文 12-07-2023
产品特点 产品特点 英文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2021
资料单张 资料单张 法文 12-07-2023
产品特点 产品特点 法文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 12-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 12-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-01-2021

搜索与此产品相关的警报