Lenalidomide Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lenalidomid

Предлага се от:

Mylan Ireland Limited

АТС код:

L04AX07

INN (Международно Name):

lenalidomide

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична област:

Viacnásobný myelóm

Терапевтични показания:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2020-12-18

Листовка

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Mylan
3.
Ako užívať Lenalidomid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lenalidomid Mylan obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
Lenalidomid Mylan sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
nekontrolovateľným
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 4, 14 mm, s označením „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Svetlosivo-biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-svetlosivé kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mnohopočetný myelóm
Lenalidomid Mylan ako monoterapia je indikovaný na udržiavaciu
liečbu dospelých pacientov s novo
diagnostikovaným mnohopočetn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-01-2021
Листовка Листовка испански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2023
Листовка Листовка чешки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2023
Листовка Листовка датски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2023
Листовка Листовка немски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2023
Листовка Листовка естонски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2023
Листовка Листовка гръцки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2023
Листовка Листовка английски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-01-2021
Листовка Листовка френски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2023
Листовка Листовка италиански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-01-2021
Листовка Листовка латвийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-01-2021
Листовка Листовка литовски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2023
Листовка Листовка унгарски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2023
Листовка Листовка малтийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-01-2021
Листовка Листовка полски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2023
Листовка Листовка португалски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-01-2021
Листовка Листовка румънски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2023
Листовка Листовка словенски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-01-2021
Листовка Листовка фински 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2023
Листовка Листовка шведски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2023
Листовка Листовка норвежки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2023
Листовка Листовка исландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2023
Листовка Листовка хърватски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите