Lenalidomide Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomid

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresíva

Gydymo sritis:

Viacnásobný myelóm

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2020-12-18

Pakuotės lapelis

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Mylan
3.
Ako užívať Lenalidomid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lenalidomid Mylan obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
Lenalidomid Mylan sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
nekontrolovateľným
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 4, 14 mm, s označením „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Svetlosivo-biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-svetlosivé kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mnohopočetný myelóm
Lenalidomid Mylan ako monoterapia je indikovaný na udržiavaciu
liečbu dospelých pacientov s novo
diagnostikovaným mnohopočetn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją