Lenalidomide Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-07-2023

Aktiv ingrediens:

lenalidomid

Tilgjengelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Viacnásobný myelóm

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2020-12-18

Informasjon til brukeren

                                92
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
93
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID MYLAN 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID MYLAN 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lenalidomid Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Mylan
3.
Ako užívať Lenalidomid Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Lenalidomid Mylan obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
Lenalidomid Mylan sa používa u dospelých na:
•
Mnohopočetný myelóm
•
Myelodysplastický syndróm
•
Lymfóm z plášťových buniek
•
Folikulárny lymfóm
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatických buniek. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej
dreni a množia sa, čím sa stávajú
nekontrolovateľným
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 2,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 7,5 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 10 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 15 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 20 mg lenalidomidu.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Jedna kapsula obsahuje 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 4, 14 mm, s označením „MYLAN/LL
2.5“.
Lenalidomid Mylan 5 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL 5“.
Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly
Svetlosivo-biele kapsuly veľkosti 2, 18 mm, s označením „MYLAN/LL
7.5“.
Lenalidomid Mylan 10 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-svetlosivé kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením
„MYLAN/LL 10“.
Lenalidomid Mylan 15 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 15“.
3
Lenalidomid Mylan 20 mg tvrdé kapsuly
Zeleno-biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL
20“.
Lenalidomid Mylan 25 mg tvrdé kapsuly
Biele kapsuly veľkosti 0, 22 mm, s označením „MYLAN/LL 25“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mnohopočetný myelóm
Lenalidomid Mylan ako monoterapia je indikovaný na udržiavaciu
liečbu dospelých pacientov s novo
diagnostikovaným mnohopočetn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet