Kovaltry

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2016

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

hemostatice

治疗领域:

Hemofilia A

疗效迹象:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2016-02-18

资料单张

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2016
资料单张 资料单张 德文 26-07-2022
产品特点 产品特点 德文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2016
资料单张 资料单张 英文 26-07-2022
产品特点 产品特点 英文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2016
资料单张 资料单张 法文 26-07-2022
产品特点 产品特点 法文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史