Kovaltry

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-07-2022

Werkstoffen:

Octocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

octocog alfa

Therapeutische categorie:

hemostatice

Therapeutisch gebied:

Hemofilia A

therapeutische indicaties:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten