Kovaltry

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Octocog alfa

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

B02BD02

ИНН (Международная Имя):

octocog alfa

Терапевтическая группа:

hemostatice

Терапевтические области:

Hemofilia A

Терапевтические показания :

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2016-02-18

тонкая брошюра

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-03-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов