Kovaltry

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2016

Bahan aktif:

Octocog alfa

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

hemostatice

Kawasan terapeutik:

Hemofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen