Kovaltry

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2022

Ingredient activ:

Octocog alfa

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

octocog alfa

Grupul Terapeutică:

hemostatice

Zonă Terapeutică:

Hemofilia A

Indicații terapeutice:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2016
Prospect Prospect cehă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2016
Prospect Prospect daneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2016
Prospect Prospect germană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2016
Prospect Prospect estoniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2016
Prospect Prospect greacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2016
Prospect Prospect engleză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2016
Prospect Prospect franceză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2016
Prospect Prospect italiană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2016
Prospect Prospect letonă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2016
Prospect Prospect maghiară 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2016
Prospect Prospect malteză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2016
Prospect Prospect olandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2016
Prospect Prospect poloneză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2016
Prospect Prospect portugheză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2016
Prospect Prospect slovacă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2016
Prospect Prospect slovenă 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2016
Prospect Prospect suedeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2022
Prospect Prospect islandeză 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2022
Prospect Prospect croată 26-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor