Kovaltry

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Octocog alfa

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

octocog alfa

Terápiás csoport:

hemostatice

Terápiás terület:

Hemofilia A

Terápiás javallatok:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Kovaltry poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                71
B. PROSPECTUL
72
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
KOVALTRY 250 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 500 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 1000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 2000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
KOVALTRY 3000 UI PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ
octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Kovaltry şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Kovaltry
3.
Cum să utilizaţi Kovaltry
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Kovaltry
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE KOVALTRY ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Kovaltry conţine substanţa activă factor VIII uman de coagulare
recombinant, numit şi octocog alfa.
Kovaltry este preparat prin tehnologie recombinantă fără adăugarea
în procesul de fabricaţie a vreunei
componente derivate umane sau animale. Factorul VIII este o proteină
care se regăsește în mod natural
în sânge și ajută la coagularea acestuia.
Kovaltry este utilizat pentru a
TRATA ȘI PREVENI
HEMORAGIILE
la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele, cu hemofilie A (deficit ereditar de factor VIII).
2.
CE TREBUIE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kovaltry 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Kovaltry 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Kovaltry 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 250 UI
(100 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 500 UI
(200 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 1000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 2000 UI
(400 UI / 1 mL) după reconstituire.
Kovaltry 3000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Kovaltry conţine factor VIII uman de coagulare recombinant (INN:
octocog alfa) aproximativ 3000 UI
(600 UI / 1 mL) după reconstituire.
Potenţa (UI) este determinată utilizând testul cromogenic din
Farmacopeea Europeană. Activitatea
specifică a Kovaltry este egală cu aproximativ 4000 UI/mg proteină.
Octocog alfa (factor VIII uman de coagulare recombinant cu lungime
completă (ADNr)) este o
proteină purificată care conține 2332 aminoacizi. Este produs prin
tehnologia ADN recombinant din
celule renale de pui de hamster (BHK), conținând gena factorului
VIII uman. Kovaltry este preparat
fără adăugarea de proteine derivate de la om sau de la animale în
timpul procesului culturii de celule
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése