Kinzalkomb

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-11-2015

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Bayer AG

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-04-19

资料单张

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-11-2015
资料单张 资料单张 德文 14-09-2022
产品特点 产品特点 德文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-11-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-11-2015
资料单张 资料单张 英文 14-09-2022
产品特点 产品特点 英文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-11-2015
资料单张 资料单张 法文 14-09-2022
产品特点 产品特点 法文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-11-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-11-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-11-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-11-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-11-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-11-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-11-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-11-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-11-2015

查看文件历史