Kinzalkomb

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-09-2022
SPC SPC (SPC)
14-09-2022
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2002-04-19

PIL

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 14-09-2022
SPC SPC չեխերեն 14-09-2022
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 14-09-2022
SPC SPC դանիերեն 14-09-2022
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 14-09-2022
SPC SPC էստոներեն 14-09-2022
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 14-09-2022
SPC SPC հունարեն 14-09-2022
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 14-09-2022
SPC SPC անգլերեն 14-09-2022
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 14-09-2022
SPC SPC իտալերեն 14-09-2022
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 14-09-2022
SPC SPC մալթերեն 14-09-2022
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 14-09-2022
SPC SPC լեհերեն 14-09-2022
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015

view_documents_history