Kinzalkomb

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapeutic area:

Hipertenzija

Therapeutic indications:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Product summary:

Revision: 39

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2002-04-19

Patient Information leaflet

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history