Kinzalkomb

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2015

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-04-19

Infovoldik

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2015

Vaadake dokumentide ajalugu