Kinzalkomb

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2002-04-19

Folheto informativo - Bula

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos