Kinzalkomb

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-11-2015

Bahan aktif:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C09DA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Esminės hipertenzijos gydymas. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-04-19

Risalah maklumat

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETĖS
telmisartanas/hidrochlorotiazidas
(_telmisartanum/hydrochlorothiazidum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kinzalkomb ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kinzalkomb
3.
Kaip vartoti Kinzalkomb
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kinzalkomb
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
K
AS YRA KINZALKOMB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kinzalkomb yra dviejų veikliųjų medžiagų: telmisartano ir
hidrochlorotiazido, derinys. Abi šios
medžiagos padeda kontroliuoti didelio kraujospūdžio ligą.
-
Telmisartanas priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II jautrių
receptorių blokatoriais,
grupei. Angiotenzinas II yra organizmo gaminama medžiaga. Ji
sutraukia kraujagysles, todėl
padidėja kraujo spaudimas. Telmisartanas blokuoja angiotenzino II
sukeliamą poveikį, todėl
lygieji kraujagyslių raumenys atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais, grupei. Jie didina
šlapimo išsiskyrimą, todėl mažinamas kraujospūdis.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, gali atsirasti kai kurių
organų, pvz., širdies, inkstų,
smegenų, akių, kraujagyslių pažeidimas, dėl kurio kartais galimas
širdies priepuolis, širdies ar inkstų
funkcijos nepakankamumas, smegenų insultas arba apakimas. Kol organų
funkcija nepažeista,
papras
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano (_telmisartanum_) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido
_(hydrochlorothiazidum)_.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 169 mg sorbitolio (E 420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 112 mg laktozės monohidrato, atitinkančio
107 mg bevandenės laktozės.
Kiekvienoje tabletėje yra 338 mg sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 5,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H4”.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletės
Tabletės yra pailgos, 6,2 mm skersmens, dvisluoksnės: vienas
sluoksnis yra raudonas, kitas

baltas.
Jose išgraviruotas kodas “H8”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartano ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido (HCTZ) arba
80 mg telmisartano ir 12,5 mg HCTZ) skirtas suaugusiesiems, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas
tinkamai nesureguliuoja.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Fiksuotų dozių derinį reikia vartoti pacientams, kurių
kraujospūdžio vien telmisartanas tinkamai
nesureguliuoja. Prieš gydymą šiuo kompleksiniu preparatu kiekvienos
veikliosios medžiagos dozę
3
rekomenduojama nustatyti atskirai. Jeigu kliniškai tinka,
monoterapiją kompleksiniu preparatu galima
keisti iš karto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen