Ketoconazole HRA

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2015

有效成分:

Ketokonazol

可用日期:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC代码:

J02AB02

INN(国际名称):

ketoconazole

治疗组:

Antimykotika na systémové použitie

治疗领域:

Cushingov syndróm

疗效迹象:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-11-18

资料单张

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2015
资料单张 资料单张 德文 07-06-2021
产品特点 产品特点 德文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2015
资料单张 资料单张 英文 07-06-2021
产品特点 产品特点 英文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2015
资料单张 资料单张 法文 07-06-2021
产品特点 产品特点 法文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2015
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2015
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-01-2015

搜索与此产品相关的警报