Ketoconazole HRA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ketokonazol

थमां उपलब्ध:

HRA Pharma Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

J02AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

ketoconazole

चिकित्सीय समूह:

Antimykotika na systémové použitie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cushingov syndróm

चिकित्सीय संकेत:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-18

सूचना पत्रक

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-06-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-06-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-06-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें