Ketoconazole HRA

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-06-2021

Bahan aktif:

Ketokonazol

Tersedia dari:

HRA Pharma Rare Diseases

Kode ATC:

J02AB02

INN (Nama Internasional):

ketoconazole

Kelompok Terapi:

Antimykotika na systémové použitie

Area terapi:

Cushingov syndróm

Indikasi Terapi:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2014-11-18

Selebaran informasi

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-06-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-06-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-06-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini