Ketoconazole HRA

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-06-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2015

Bahan aktif:

Ketokonazol

Boleh didapati daripada:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

J02AB02

INN (Nama Antarabangsa):

ketoconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimykotika na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

Cushingov syndróm

Tanda-tanda terapeutik:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2014-11-18

Risalah maklumat

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 07-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-06-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-06-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 07-06-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-01-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini