Ketoconazole HRA

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketokonazol

Pieejams no:

HRA Pharma Rare Diseases

ATĶ kods:

J02AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketoconazole

Ārstniecības grupa:

Antimykotika na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Cushingov syndróm

Ārstēšanas norādes:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2014-11-18

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi