Ketoconazole HRA

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2021

Aktivni sastojci:

Ketokonazol

Dostupno od:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC koda:

J02AB02

INN (International ime):

ketoconazole

Terapijska grupa:

Antimykotika na systémové použitie

Područje terapije:

Cushingov syndróm

Terapijske indikacije:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2014-11-18

Uputa o lijeku

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata