Ixiaro

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2019

有效成分:

Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам SA14-14-2 отглеждани в vero клетки)

可用日期:

Valneva Austria GmbH

ATC代码:

J07BA02

INN(国际名称):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

治疗组:

Ваксини

治疗领域:

Encephalitis, Japanese; Immunization

疗效迹象:

Ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. Ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-03-31

资料单张

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IXIARO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
(Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ
ТАЗИ ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи Вие и Вашето дете да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Тази ваксина е предписано единствено
и лично на Вас и/или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие и/или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява IXIARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие и/или
Вашето дете да получите IXIARO
3.
Как да използвате IXIARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IXIARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IXIARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IXIARO е ваксина срещу вируса на японски
енцефалит.
Ваксината кара организма 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IXIARO инжекционна суспензия
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
_Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) IXIARO съдържа:
Щам SA
14
-14-2 на вируса на японски енцефалит
(инактивиран),
1,2
6 AU
3
което съответства на активност ≤ 460 ng
ED
50
1
произведен във Vero клетки
2
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (приблизително 0,25
милиграма Al
3+
)
3
антигенни единици
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Това лекарство съдържа калий, по-малко
от 1 mmol (39 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
практически
не съдържа калий, и по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
може да се каже,
че практически не съдържа натрий.
Възможно е този продукт да съдържа
следи от остатъчен натриев
метабисулфит, който е под границата на
откриваемост.
Фосфатно буфериран физиологичен
разтвор 0,0067 M (в PO4) е със следния състав
на солите:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бистра течност с бял преципитат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 12-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2019
资料单张 资料单张 德文 12-04-2021
产品特点 产品特点 德文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 12-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2019
资料单张 资料单张 英文 12-04-2021
产品特点 产品特点 英文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2019
资料单张 资料单张 法文 12-04-2021
产品特点 产品特点 法文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 12-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 12-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 12-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 12-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2019

查看文件历史