Ixiaro

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам SA14-14-2 отглеждани в vero клетки)

Disponible desde:

Valneva Austria GmbH

Código ATC:

J07BA02

Designación común internacional (DCI):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Encephalitis, Japanese; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. Ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-03-31

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IXIARO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
(Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ
ТАЗИ ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи Вие и Вашето дете да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Тази ваксина е предписано единствено
и лично на Вас и/или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие и/или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява IXIARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие и/или
Вашето дете да получите IXIARO
3.
Как да използвате IXIARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IXIARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IXIARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IXIARO е ваксина срещу вируса на японски
енцефалит.
Ваксината кара организма 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IXIARO инжекционна суспензия
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
_Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) IXIARO съдържа:
Щам SA
14
-14-2 на вируса на японски енцефалит
(инактивиран),
1,2
6 AU
3
което съответства на активност ≤ 460 ng
ED
50
1
произведен във Vero клетки
2
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (приблизително 0,25
милиграма Al
3+
)
3
антигенни единици
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Това лекарство съдържа калий, по-малко
от 1 mmol (39 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
практически
не съдържа калий, и по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
може да се каже,
че практически не съдържа натрий.
Възможно е този продукт да съдържа
следи от остатъчен натриев
метабисулфит, който е под границата на
откриваемост.
Фосфатно буфериран физиологичен
разтвор 0,0067 M (в PO4) е със следния състав
на солите:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бистра течност с бял преципитат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-04-2021

Ver historial de documentos