Ixiaro

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-04-2021

Aktiva substanser:

Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам SA14-14-2 отглеждани в vero клетки)

Tillgänglig från:

Valneva Austria GmbH

ATC-kod:

J07BA02

INN (International namn):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Ваксини

Terapiområde:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. Ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-03-31

Bipacksedel

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IXIARO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
(Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ
ТАЗИ ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи Вие и Вашето дете да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Тази ваксина е предписано единствено
и лично на Вас и/или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие и/или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява IXIARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие и/или
Вашето дете да получите IXIARO
3.
Как да използвате IXIARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IXIARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IXIARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IXIARO е ваксина срещу вируса на японски
енцефалит.
Ваксината кара организма 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IXIARO инжекционна суспензия
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
_Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) IXIARO съдържа:
Щам SA
14
-14-2 на вируса на японски енцефалит
(инактивиран),
1,2
6 AU
3
което съответства на активност ≤ 460 ng
ED
50
1
произведен във Vero клетки
2
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (приблизително 0,25
милиграма Al
3+
)
3
антигенни единици
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Това лекарство съдържа калий, по-малко
от 1 mmol (39 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
практически
не съдържа калий, и по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
може да се каже,
че практически не съдържа натрий.
Възможно е този продукт да съдържа
следи от остатъчен натриев
метабисулфит, който е под границата на
откриваемост.
Фосфатно буфериран физиологичен
разтвор 0,0067 M (в PO4) е със следния състав
на солите:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бистра течност с бял преципитат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-03-2019

Visa dokumenthistorik