Ixiaro

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам SA14-14-2 отглеждани в vero клетки)

Available from:

Valneva Austria GmbH

ATC code:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Therapeutic group:

Ваксини

Therapeutic area:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Therapeutic indications:

Ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. Ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-03-31

Patient Information leaflet

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
IXIARO ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
(Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПОЛУЧИТЕ
ТАЗИ ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи Вие и Вашето дете да я
прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Тази ваксина е предписано единствено
и лично на Вас и/или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие и/или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява IXIARO и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие и/или
Вашето дете да получите IXIARO
3.
Как да използвате IXIARO
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IXIARO
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IXIARO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IXIARO е ваксина срещу вируса на японски
енцефалит.
Ваксината кара организма 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IXIARO инжекционна суспензия
Aдсорбирана ваксина срещу японски
енцефалит (инактивирана)
_Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) _
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) IXIARO съдържа:
Щам SA
14
-14-2 на вируса на японски енцефалит
(инактивиран),
1,2
6 AU
3
което съответства на активност ≤ 460 ng
ED
50
1
произведен във Vero клетки
2
адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран (приблизително 0,25
милиграма Al
3+
)
3
антигенни единици
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Това лекарство съдържа калий, по-малко
от 1 mmol (39 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
практически
не съдържа калий, и по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на 0,5 ml единична доза, т.е.
може да се каже,
че практически не съдържа натрий.
Възможно е този продукт да съдържа
следи от остатъчен натриев
метабисулфит, който е под границата на
откриваемост.
Фосфатно буфериран физиологичен
разтвор 0,0067 M (в PO4) е със следния състав
на солите:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Бистра течност с бял преципитат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-03-2019

View documents history