Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-09-2013

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2007-01-19

资料单张

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-09-2013
资料单张 资料单张 德文 28-09-2022
产品特点 产品特点 德文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-09-2013
资料单张 资料单张 英文 28-09-2022
产品特点 产品特点 英文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-09-2013
资料单张 资料单张 法文 28-09-2022
产品特点 产品特点 法文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-09-2013

搜索与此产品相关的警报