Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2022

Aktivni sastojci:

irbesartan

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-01-19

Uputa o lijeku

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod