Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan

Beszerezhető a:

Zentiva k.s.

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terápiás terület:

Hipertenzija

Terápiás javallatok:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2007-01-19

Betegtájékoztató

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése