Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini