Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2013

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2007-01-19

Infovoldik

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid