Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Zdravljenje ledvične bolezni pri bolnikih s hipertenzijo in tipa 2 sladkorna bolezen kot del antihypertensive zdravilo-zdravilo, predpisano.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                86
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/376/001 - 14 tablet
EU/1/06/376/002 - 28 tablet
EU/1/06/376/003 - 56 tablet
EU/1/06/376/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/376/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Zentiva 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
87
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
irbesartan
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
88
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 150 mg tablete
irbesartan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje: irbesartan 150 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
89
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Zentiva 75 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 75 mg irbesartana.
Pomožna snov z znanim učinkom: 15,37 mg laktoze monohidrata na
tableto.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do belkaste barve, bikonveksne in ovalne oblike z oznako srca na
eni strani in vtisnjeno številko
2771 na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Irbesartan Zentiva je indicirano pri odraslih za zdravljenje
esencialne hipertenzije.
Prav tako je indicirano za zdravljenje ledvične bolezni pri odraslih
bolnikih s hipertenzijo in
diabetesom tipa 2 kot del antihipertenzivnega režima zdravljenja z
zdravili (glejte poglavja 4.3, 4.4,
4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Običajni priporočeni začetni in vzdrževalni odmerek je 150 mg
enkrat na dan, s hrano ali brez. Na
splošno zagotavlja odmerek 150 mg zdravila Irbesartan Zentiva enkrat
na dan boljši 24 urni nadzor
krvnega tlaka kot 75 mg. Vendar pa je treba pretehtati možnost
uvajanja zdravljenja s 75 mg, zlasti pri
bolnikih na hemodializi in starejših od 75 let.
Pri bolnikih, kjer enkratni dnevni odmerek 150 mg zdravila Irbesartan
Zentiva ne zadošča za nadzor
krvnega tlaka, se lahko odmerek poveča na 300 mg ali uvede dodatni
antihipertenziv (glejte poglavja
4.3, 4.4, 4.5 in 5.1). In sicer, se je pri dodatni uvedbi diuretika,
kot je hidroklorotiazid pokazal
sinergistični učinek z zdravilom Irbesartan Zentiva (glejte poglavje
4.5).
Pri bolnikih z visokim krvnim tlakom z diabetesom tipa 2 moramo
zdravljenje začeti z enkratnim
dnevnim odmerkom 150 mg irbesartana in ga postopno povečevati do 300
mg enkrat dnevno, kar je
priporočeni vzdrževalni odmerek za zdravljenje ledvične bolezni.
Koristi zdravljenja z zdravilom Irbesartan Zentiva za ledvice pri
bolnikih z visokim krvnim tlakom z
diabetesom tipa 2 so pokazale študije, kjer so irbesartan uporabljali
dodatno z drugi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia