Invanz

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-12-2016

有效成分:

ertapenēma nātrijs

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01DH03

INN(国际名称):

ertapenem

治疗组:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治疗领域:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

疗效迹象:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-04-18

资料单张

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-12-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2022
产品特点 产品特点 德文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-12-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2022
产品特点 产品特点 英文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-12-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2022
产品特点 产品特点 法文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-12-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-12-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史