Invanz

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-12-2016

유효 성분:

ertapenēma nātrijs

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

치료 징후:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-04-18

환자 정보 전단

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기