Invanz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-10-2022

Bahan aktif:

ertapenēma nātrijs

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J01DH03

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapi:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasi Terapi:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2002-04-18

Selebaran informasi

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen