Invanz

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-12-2016

Toimeaine:

ertapenēma nātrijs

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J01DH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutiline ala:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Näidustused:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2002-04-18

Infovoldik

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-12-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-12-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu